듀센형근이영양증 썸네일형 리스트형 국내 임상 및 기초 희귀질환 연구자를 위한 희귀질환 지식베이스 오픈 국내 임상 및 기초 희귀질환 연구자를 위한 희귀질환 지식베이스 오픈 희귀질환 진단치료기술 연구사업단(단장 정해일)은 국내 희귀질환 연구 네트워크를 강화하기 위해 지난 4년간의 연구 성과를 집약하여 ‘희귀질환 지식베이스’를 오픈하였다. ( http://www.snubi.org/rcrd/rare_disease/ ) 이 곳에서는 국내 희귀질환 연구자 및 연구 분야 정보, 희귀질환 정보, 레지스트리, 국내에서 시행 가능한 유전자검사 및 검사기관 등의 정보를 검색할 수 있다. 또한 프랑스국립보건의학연구소 (INSERIM)와 협약을 맺고 유럽의 희귀질환 데이터베이스인 오파넷 (Orphanet)의 자료가 공유 되어 있어 유럽의 희귀질환 자료도 검색할 수 있다. 희귀질환 지식베이스는 한국에 등록되어 있는 희귀질환을 중.. 더보기 서울대병원, 소아임상시험지원실 개소 서울대병원, 소아임상시험지원실 개소 서울대학교병원 임상시험센터(센터장 방영주)는 1월 31일 국내 최초로 소아 임상시험을 전담하는 소아임상시험지원실을 서울대학교 어린이병원(병원장 노정일)에 개소했다. 소아임상시험지원실은 성인 보다 복잡한 소아의 임상시험을 원활하게 진행할 수 있도록 지원, 관리, 피험자 및 보호자 상담 등의 업무를 한다. 소아의약품은 높은 개발 비용, 성인의약품에 비해 시장성이 작은 점, 임상시험 설계 및 수행이 어려운 점 등 다양한 이유로 임상시험이 활발히 이뤄지지 못했다. 그 결과 세계적으로 사용되어 있는 약품의 70%가 소아에 대한 임상시험 없이 성인의 임상시험 데이터만을 근거로 소아에게 처방되고 있다. 이 같은 문제로 최근 유럽 식약청(EMEA)과 미국 식약청(FDA)에서는 신약개.. 더보기 DMD / BMD에 대한 Utrophin 'Magnet'의 MDA 개발 기금 번역기돌렸어요^^: MDA의 1,000,000달러 부여는 근육 섬유 막으로 근육 단백질 utrophin를 유치하는 TVN - 102의 개발 에 도움이 될 것입니다. MDA는 TVN - 102, Duchenne 근육 퇴행 위축 (DMD)과 베커 근육 영양 장애 (BMD)를위한 실험적인 치료의 개발을위한 Tivorsan 제약에 100 만달러를 수여했다. 이상은 MDA의 벤처 자선 (MVP) 팔, 협회 translational 연구 프로그램의 일환으로 만들어졌습니다. Tivorsan은 프로 비던스, RI에있는 생명 공학 회사입니다 TVN - 102은 biglycan, 각 근육 섬유를 둘러싸고있는 막에있는 자연 발생 단백질을 기반으로 실험적인 약물이다. Biglycan는 막의 간격에있는 단백질의 클러스터의 일부.. 더보기 Exon Skipping in DMD 전국 어린이 팟캐스트 프로브 번역기 돌렸어요^^;; 분자 유전 학자 스티븐 윌턴 과 그의 그룹이 개발한 엑손 스키핑에서 Duchenne MD의 dystrophin 생산을 복원하는 화합물을 설명 콜럼버스, 오하이오 전국 어린이 병원에서 2012년 1월 팟케스트에서 Duchenne 근육 퇴행 위축 (DMD)에 대한 치료로 엑손 스키핑 전략의 가능성을 탐구했다. 약 12 분 분량의 팟캐스트는, '이번 달 근육질 영양 장애. " 라는 전국 어린이 시리즈의 일부입니다 그것은 MDA 연구 피수여자 스티븐 윌튼입니다 신경근육학 및 신경계 장애에 대한 웨스턴 오스트 레일 리아의 센터의 대학에서 분자 유전자 요법 그룹의 장을 맏고있습니다. 윌턴은 케빈 플래니건 의 인터뷰를 통해 MDA 지원을받은 전국의 신경과 및 신경근육학 질병 연구를 말합니다. .. 더보기 http://www.youtube.com/MySpaceMDA http://www.youtube.com/MySpaceMDA 더보기 DMD에 대한 Reformulated(성분배합) 약물의 MDA 자금 임상 연구 번역기 돌린것입니다. MDA는 Duchenne 근육 퇴행 위축에 대한 utrophin 부스터 SMT C1100의 새로운 제형을 테스트하는 Summit Corporation PLC 75만달러를 수여했다 MDA는 SMT C1100, Duchenne 근육 퇴행 위축 (DMD)의 치료를위한 회사의 실험 약물의 개발 및 테스트를위한 Summit Corporation PLC에 75만달러를 수여했다. Summit Corporation PLC은 옥스퍼드, 영국, 약물 발견 회사입니다. 이상은 MDA의 벤처 자선 (MVP) 팔, MDA의 translational 연구 프로그램의 일환으로 만들어졌다. SMT C1100은 여러 실험실 연구는 단백질 dystrophin의 부족을 위해 적어도 부분적으로 보완할 수있는 그림이있는.. 더보기 팟캐스트에 DMD에서 NF - Kappa B를 차단하는것을 탐구 번역기 돌린거에요^^; 생물학 데니스 Guttridge는 Duchenne MD에 대한 잠재적인 치료로 NF - 카파 B 차단을 개발하고 자신의 팀의 작품을 설명 콜럼버스, 오하이오, 전국 어린이 병원에서 2011년 12월 포드 캐스트는 NF - 카파 B라는 단백질의 억제제가 Duchenne 근육 퇴행 위축의 마우스 모델 (DMD)에 도움이되어 지금은 잠재적인 DMD 치료로 개발되고 어떻게 탐구. 데니스 Guttridge, 오하이오 주립 대학 의료 센터에서 조교수 및 전국 어린이 그의 연구 단백질 NF - 카파 B 제품군에 초점을 맞추고는 케빈 플래니건, 전국에서 신경과 및 연구원하여 17 분 중계 인터뷰입니다. Guttridge 및 플래니건 모두 MDA 연구 지원을 받았습니다. 면역 세포, 근육 섬유의 .. 더보기 iPS 실용에 '개발부' = 12월에 쿄토 대학 병원, 약제 개발 가속 http://blog.naver.com/PostView.nhn?blogId=japan_korean&logNo=130124412892 더보기 What_Are_IPS_Cells.pdf 짧은 내용으로 설명이 들어있습니다. 영문이라 ㅎㅎ 저도 조금 보다가 그냥 번역기 돌려 봤네요. 관심있으신분은 다운로드해서 보세요^^ 더보기 2011 MDA Telethon Research - Exon Skipping 2011년 9월 등록된 자료 입니다. 더보기 이전 1 ··· 6 7 8 9 10 다음