Prednisone과 다른 약물들이 포함된 corticosteroid패밀리는 거의 10 년 동안 세계 곳곳에서 Duchenne 근육질 영양 장애 (DMD)에 대한 표준 치료가되었습니다. 이 장애에, 그들은 근육 기능의 감소를 늦추고 도보 연장 능력을 증가시킬수 있었습니다. 그러나, corticosteroids는 체중 증가, 뼈 손실, 백내장 및 동작 변경과 같은 중요한 부작용이 있습니다.
DMD에서 corticosteroid 사용에 관한 많은 질문이 치료 약물 치료, 투여 량, 그리고 기간이 DMD에 혜택이 최대화되고 유해한 영향을 최소화하기 위해 처방되어야한다는 것에 어느 정도 남아 있습니다.
지금, 국립 신경 질환 연구소와 스트로크 (NINDS), 40 센터,이 질문을 탐구할 다국적 임상실험에서 처음 네 사이트의 지원으로 등록 참가자를 모으기 시작했습니다. 곳 좀더 많은 센터가 열릴것입니다.
아래는 임상연구의 참가조건입니다.
300 boys on three regimens
In the phase 3 trial, investigators at medical centers in the United States, Canada, the United Kingdom, Germany and Italy will study young boys with DMD for five years.
Each participant will be assigned to receive one of three corticosteroid regimens for three to five years:
- daily prednisone at 0.75 milligrams per kilogram of body weight;
- intermittent prednisone — alternating 10 days on and 10 days off — at 0.75 milligrams per kilogram of body weight; or
- daily deflazacort at 0.9 milligrams per kilogram of body weight.
Prospective participants must:
- be male and have a confirmed diagnosis of DMD;
- be 4 to 7 years old;
- be able to rise from the floor independently; and
- be willing and able to comply with scheduled visits, drug administration plans and study procedures, including being able to maintain reproducible respiratory measurements.
Prospective participants must not:
- be undergoing or have had previous treatment with more than four consecutive weeks of oral corticosteroid therapy or other immunosuppressive medications;
- have a history of major kidney or liver impairment, immune abnormalities or other contraindications to corticosteroid therapy;
- have a history of chronic systemic fungal or viral infections;
- have diabetes;
- lack immunity to chickenpox;
- have symptomatic cardiac abnormalities;
- have severe behavioral problems;
- weigh less than 13 kilograms (about 29 pounds); or
- have any previous or current medical condition, physical findings or laboratory abnormalities that could affect a child's safety, make it unlikely that treatment will be completed, or impair the assessment of study results, in the judgment of the site investigator.
주요 실험 당국은 영국 뉴캐슬 어폰 타인에있는 인간 유전학 연구소의 유전 학자 케이트 Bushby와 뉴욕 로체스터 의료 센터의 대학에서 신경 학자 로버트 릭스 입니다.
원문은 아래입니다.
http://quest.mda.org/news/dmd-which-steroid-regimen-best
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