Induced pluripotent stem cells(유도 만능 줄기세포)
ips세포라고도 하며 일본이 가장 앞서있습니다.
번역기의 도움을 받았습니다.
• Duchenne 및 베커의 근육질 dystrophies를 치료에 새로운 접근 방식에서, 연구 생쥐는 유전자 utrophin를 생성하기 위해 수정 된 유도 만능 줄기 세포로 치료했다. (Utrophin는 dystrophin과 유사하고 부분적으로 근육 세포에서의 부재에 대한 보상 할 수있는 자연적으로 발생하는 단백질입니다.)
유전자 치료와 줄기 세포 이식을 결합한 치료 전략은 Duchenne 근육질 영양 장애 (DMD)를 모방 장애 쥐 놀라운 결과를 보여 주었다.
"우리의 연구 결과가 근육질 영양 장애를 치료하기 위해 유전자 교정과 함께 유도 만능 줄기 세포 치료를 결합의 가능성에 대한 원칙의 첫 번째 시간 증명을 보여,"저자는 자연 커뮤니케이션에 2013년 3월 5일 발표 된 논문에서 말한다.
치료는 이러한 실험에서 쥐를 영향을 근육 영양 장애의 특히 심각한 유형에도 불구하고, 마우스 근육의 구조와 기능의 개선을 가져왔다.
연구 팀은 미네소타 대학 트윈 시티, 워싱턴, 시애틀 대학에서 조사관이 포함되어 있습니다. MDA는이 특정 프로젝트를 자금되지 않더라도, 팀은 관련 분야에서 일하고 된 여러 전직 또는 현재 MDA 연구 grantees이 포함되어 있습니다.
피부 세포는 변환 수정, 이식
이 실험에 사용 된 유도 만능 줄기 세포는 세포를 막기 위해 다시 변환 DMD 연구 쥐를 생활에서 촬영 초기 단계의 피부 세포 (섬유 아세포)에서 유래 한 후 초기 단계의 근육 세포로 변환 된 -에 대한 가능성이 기법을 이러한 부분 dystrophin 결핍증로 인한 베커 MD (BMD), 등 근육 영양 장애의 DMD 및 기타 형태를 가진 사람들에 사용할 수. 전략은 특정 dystrophin 변이를 타겟팅하지 않습니다.
utrophin하고 dystrophin가 누락 된 세포는, 그들의 구조와 기능을 향상시키기 위해 소형화 utrophin 유전자 주어졌습니다. Utrophin, 밀접하게 dystrophin에 관련된 단백질은 적어도 부분적으로 dystrophin에 대한 대체 할 수 있습니다.
그들은이 쉽게받는 사람의 면역 시스템에 의해 접수됩니다 예측하기 때문에 많은 연구자들은 dystrophin - 결함 장애를 치료 utrophin를 사용하여 선호합니다. DMD 주어진 dystrophin 유전자 치료와 어린이는 단백질이 면역 시스템에 의해 인식되지 아마도 때문에, 새로 합성 dystrophin 단백질에 원치 않는 면역 반응을 보여 주었다. (그들은 utrophin가 누락되었으며, 따라서 두 단백질을 용인 할 것으로 예상되지 않은 것 때문에이 실험에서 쥐가 면역 반응 억제제 약물을 받았습니다.)
근육 전구체 세포로 변환 후, utrophin - 수정 된 줄기 세포는 직접 다리 근육에 또는 intravenously 쥐의 꼬리 정맥에 주입했다.
출처:http://quest.mda.org/news/dmd-bmd-combining-gene-therapy-and-stem-cell-transplantation
아래 2012년 10월 9일 뉴스로 ips가 노벨의학상을 가져가며
이번에 DMD BMD관련 연구로 ips가 사용되어 나온 위의 뉴스가 DMD관련 뉴스의 시작인듯 합니다.
-------------------------------------------------------------------------
올해 노벨의학상은 줄기세포연구의 새로운 분야를 개척한 일본인 과학자에게 돌아갔습니다.
생체시계를 거꾸로 돌리는 획기적인 연구 성과로 인류의 질병
치료에 혁명적인 변화를 가져올 것이란 평가를 받고 있습니다.
이은정 과학전문기자가 소개합니다.
'교과서를 다시 써야하는 위대한 업적'이라는 평가를 받은 줄기세포입니다.
다 자란 인간의 세포를 배아 단계로 유도해
모든 신체조직으로 만들수 있어 '유도', '만능'세포로 불립니다.
이 줄기세포의 출발은 수정란이 아닌 성인의 신체입니다.
피부에서 체세포를 떼어낸 다음 그 핵에 핵심 유전자 4개를 바이러스에 실어 집어넣습니다.
이 세포를 배양하면 일부가
생명체 초기단계로 되돌아간 줄기세포로 변화하고 여기서 마치 배아가 시작된 것처렴 망막이나 신경, 피부 심근 등 다양한 세포를 만들 수 있습니다.
세포가 망가진 환자에게 싱싱한 새 세포나 장기를 이식하는 치료가 가능해진 것입니다.
난자나 수정란을
사용하지않기때문에 윤리적 논란도 피했습니다.
<인터뷰> 야마나카(교수/노벨생리의학상) : "이 기술을 통해 배아 이용에
따른 윤리적 논란을 피할 수 있고 장기이식 수술 때 인체 거부 반응을 해결할 수 있습니다."
6년 전 쥐를 이용해 이 줄기세포를
첫 개발한 일본 연구팀은 내년쯤 사람에게도 응용할 예정입니다.
<인터뷰> 김동욱(연세대 의대 교수) : "면역 거부
반응 없이 파킨슨병, 척수질환 등을 치료하고 질병의 원인 규명, 신약 개발 등에 폭넓게 응용할 수 있습니다."
우리나라는
유도만능줄기세포 분야에선 연구논문이 일본의 6분의 1수준에 불과할 만큼 세계 상위권 그룹과 아직 격차가 있습니다.
'근육병에 희망을! > ips 유도만능줄기세포' 카테고리의 다른 글
| 세계 첫 iPS세포 치료 실현되나 (0) | 2012.05.09 |
|---|---|
| 줄기세포에 인간인공염색체 도입해 유전자 복구 (0) | 2012.05.09 |
| DMD로 부터의 ips 세포의 전체 유전자 보정 논문인듯합니다. (0) | 2012.03.20 |
| 日 교토대 iPS세포기술 세계 시장 평정하나 (0) | 2011.12.07 |
| iPS 실용에 '개발부' = 12월에 쿄토 대학 병원, 약제 개발 가속 (0) | 2011.11.28 |